펩시노겐 I / 펩시노겐 II 콤보 테스트 키트 전혈 표본

펩시노겐 I/펩시노겐 II 검출 키트(시간 분해 형광 면역측정법)는 체외에서 인간 혈청, 혈장 및 전혈에서 펩시노겐 I 및 펩시노겐을 정량화하는 데 적합합니다.

펩시노겐 I(PGI로 약칭) 및 펩시노겐 II(PGII로 약칭)의 농도 및 PGI/PGII 비율은 표재성 위염, 미란성 위염, 위궤양, 십이지장 궤양, 위축성 위염 등.펩시노겐(PG)은 위액에서 펩신(단백질 분해 효소)의 비활성 전구체입니다.펩시노겐 I(PG I) 및 펩시노겐 II(PG II)(PG II)의 두 가지 유형으로 분류됩니다.위선은 PG I을 방출하는 반면, 위저선, 분문선, 유문선 및 브루너선은 PG II를 분비합니다.PG I을 분비하는 세포 수의 감소와 Hyloric gland 세포 성장은 모두 위점막 위축의 징후입니다.결과적으로 PGI/PGII 비율이 떨어집니다.

펩시노겐 I/펩시노겐 II 결합 검출 키트(time-resolved Fluorescence Immunochromatography)를 이용하여 Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay를 기반으로 혈청, 혈장 및 전혈 내 펩시노겐 I, 펩시노겐 II의 농도를 정량적으로 측정하였다.

샘플 검출 용액과 혈액 샘플을 혼합하여 시약 카드에 추가했습니다.샘플(PGI/PGII)을 마우스 항-인간 펩시노겐 I 모노클로날 항체 마이크로스피어 형광 프로브, 마우스 항-인간 펩시노겐 II 모노클로날 항체 나노마이크로스피어 형광 프로브와 마커 패드에서 결합하여 복합체 및 마우스를 함유하는 모노클로날 항체를 형성하였다. 항-인간 펩시노겐 I, 마우스 항-인간 펩시노겐 II를 모세관 작용 크로마토그래피에 의해 니트로셀룰로오스 막에서 검출하고 포획하여, 이중 항체 샌드위치 복합체(즉, 모노클로날 항체-to-test-mab 나노-마이크로스피어 형광 프로브 복합체)를 형성한다. .결과적으로 샘플에 PG, PGII가 많을수록 이중 항체 샌드위치 복합체가 더 많이 축적됩니다.과량의 미반응 Mono-anti-nano-microspheres 형광 탐침은 대조선까지 크로마토그래피를 계속했습니다.검출 라인의 형광 강도는 시료 내 물체(PGI, PGII)의 농도와 양의 상관 관계가 있으며 회귀 방정식을 계산하여 IC 카드에 기록합니다.

Time-Resolved Fluorescence Immunoanalyzer는 IC 카드에 저장된 회귀 방정식 데이터를 읽고 검출 라인에서 형광 강도를 테스트한 다음 형광 강도를 회귀 방정식으로 대체하여 개체 농도(PGI/PGII)를 자동 계산합니다. 출력 샘플.