결합된 탐지 전혈 펩신 시험 장비, OEM POC 시험 장비 (PGI/PGII)

고감도 cFDA 승인 PGIPGII 정량 검출 키트(TRFIA)

1. 제품 설명

원칙:

펩시노겐 I/펩시노겐 II 결합 검출 키트(time-resolved Fluorescence Immunochromatography)를 이용하여 Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay를 기반으로 혈청, 혈장 및 전혈 내 펩시노겐 I, 펩시노겐 II의 농도를 정량적으로 측정하였다.

샘플 검출 용액과 혈액 샘플을 혼합하여 시약 카드에 추가했습니다.샘플(PGI/PGII)을 마우스 항-인간 펩시노겐 I 모노클로날 항체 마이크로스피어 형광 프로브, 마우스 항-인간 펩시노겐 II 모노클로날 항체 나노마이크로스피어 형광 프로브와 마커 패드에서 결합하여 복합체 및 마우스를 함유하는 모노클로날 항체를 형성하였다. 항-인간 펩시노겐 I, 마우스 항-인간 펩시노겐 II를 모세관 작용 크로마토그래피에 의해 니트로셀룰로오스 막에서 검출하고 포획하여, 이중 항체 샌드위치 복합체(즉, 모노클로날 항체-to-test-mab 나노-마이크로스피어 형광 프로브 복합체)를 형성한다. .결과적으로 샘플에 PG, PGII가 많을수록 이중 항체 샌드위치 복합체가 더 많이 축적됩니다.과량의 미반응 Mono-anti-nano-microspheres 형광 탐침은 대조선까지 크로마토그래피를 계속했습니다.검출 라인의 형광 강도는 시료 내 물체(PGI, PGII)의 농도와 양의 상관 관계가 있으며 회귀 방정식을 계산하여 IC 카드에 기록합니다.

Time-Resolved Fluorescence Immunoanalyzer는 IC카드의 회귀식 데이터를 읽고 검출선에서 형광강도를 테스트한 후 형광강도를 회귀식으로 대체하여 자동계산, 즉 대상물의 농도(PGI/ PGII) 출력 샘플에서.

사용 목적:

펩시노겐 I/펩시노겐 II 조합 검출 키트(시간 분해 형광 면역분석법)는 시험관 내에서 인간 혈청, 혈장 및 전혈에서 펩시노겐 I, 펩시노겐의 정량 측정에 적합합니다.

펩시노겐 I(이하 PGI로 약칭함), 펩시노겐 II(이하 PGII로 약칭함)의 농도 및 PGI/PGII 비율은 표재성 위염, 미란성 위염, 위궤양, 십이지장 궤양, 위축성 위염 등 펩시노겐(PG)은 위액에서 펩신(단백질 분해 효소)의 비활성 전구체이며, 면역학은 펩시노겐 I(PG I) 및 펩시노겐 II(PG II)의 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.PG I은 위샘에서 분비되며, PG II는 위저샘, 분문샘, 유문샘 및 브루너샘에서 분비됩니다.위점막 위축이 진행되는 과정에서 PG I을 분비하는 세포의 감소, Hyloric gland cell의 증식, 그 결과 PGI/PGII 비율이 감소하게 됩니다.임상 실험실 진단에서 PGI 및 PGII를 검출하는 일반적인 방법은 화학발광 및 콜로이드 금 면역크로마토그래피입니다..

2.사양

3. 보관조건 및 유통기한은?

키트는 2℃~8℃에서 보관되며 18개월 동안 유효합니다.포장에 인쇄된 사용기한을 넘기지 않으면 온도(20℃~30℃)에서 30일 동안 안정적으로 보관할 수 있습니다.운송 중 온도 변화(<37℃)는 제품 품질에 영향을 미치지 않습니다.시약 스트립과 샘플 검출 용액은 일대일 모드로 사용됩니다. 즉, 시약 스트립과 샘플 검출 용액 병이 일치하여 샘플을 검출합니다.개봉 후 상온에서 1시간 동안 안정화할 수 있습니다.정상적인 습도 및 조명 조건에서 위의 요구 사항에 따라 보관 및 사용하십시오.