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제품 소개당뇨병 시험 키트

병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트

인증
중국 Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd 인증
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병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트

병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트
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큰 이미지 :  병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Lumigenex
인증: ISO13485, cFDA, CE
모델 번호: T2018-001,T2018-005,T2018-020,T2018-050.
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 1250이지 테스트
가격: USD 5.0/ Test
포장 세부 사항: 20개 테스트 / 박스, 50개 테스트 / 박스
배달 시간: 2-10 일
지불 조건: T/T, 웨스턴 유니온, 페이팔
공급 능력: 100,000이지 테스트 / 일

병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트

설명
상품명: 당화 헤모글로빈 검정 키트 (TRFIA) 기능: 당뇨병을 진단하고 모니터링하세요
방법: 시간 분해 형광 면역 크로마토그래피법 용법: 시험관 내에서 병원 클리닉 실험실에서 검사를 진단하세요
체재: 카세트 표본: 전체 Blood/ Plasma/ 혈청
저장 온도: 2' C ~8' C 유효 기간: 18개월
판독 시간: 4 분. 호환형 설비: 루미게네스 프록헤크 건식 화학 처리 분석기 LP-100
강조하다:

글리코실화 헤모글로빈 검출 키트

,

TRFIA 헤모글로빈 검출 키트

병원 임상 실험실에서 TRFIA 분석기 사용에 의한 IVD Professional Glycosylated Hemoglobin Detection Kit(TRFIA)

당화혈색소 검출 키트(TRFIA)

 

 

사용 목적

헤모글로빈 A1c(HbA1c) 검사는 헤모글로빈에 부착된 혈당(포도당)의 양을 측정합니다.헤모글로빈은 폐에서 신체의 나머지 부분으로 산소를 운반하는 적혈구의 일부입니다.HbA1c 검사는 지난 3개월 동안 헤모글로빈에 부착된 포도당의 평균 양을 보여줍니다.적혈구가 얼마나 오래 살기 때문에 평균 3개월입니다. HbA1c 결과는 백분율로 표시됩니다.일반적인 결과는 다음과 같습니다.정상: HbA1c 5.7% 미만 전당뇨병: HbA1c 5.7% ~ 6.4% 당뇨병: HbA1c 6.5% 이상

 

HbA1c 수치가 높으면 심장 질환, 신장 질환 및 신경 손상을 비롯한 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있는 만성 질환인 당뇨병의 징후일 수 있습니다.



Lumigenex의 LTRIC 시리즈와 함께 사용됩니다.시간 분해 형광 면역 분석기
분석기는 의료 전문가가 체외 진단용으로만 사용해야 합니다.

 

병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트 0병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트 1

 

 
 
사양
상품명
당화혈색소 검출 키트(TRFIA)
기능
당뇨병 진단 및 모니터링
방법
시간 분해 형광 면역크로마토그래피 분석
체재
카세트
표본
전혈/혈장/혈청
용법
병원에서 전문적인 테스트를 위해 매일 사용하거나 자가 테스트를 위해 가정에서 사용
테스트 키트 구성품
15/50 테스트 카드
1 IC 카드
1 취급 설명서
저장
알루미늄 호일 백 패키지의 경우: 개봉하지 않은 시약 키트는 잠정적으로 4°C ~30°C에서 18개월 동안 안정적입니다.호일 백을 개봉한 후 1시간 이내에 검사지를 사용하십시오.실린더 패키지의 경우: 개봉하지 않은 시약 키트는 잠정적으로 18개월 동안 4°C ~30°C에서 안정적입니다. 실린더 패키지가 개봉되면 실린더의 테스트 스트립은 잠정적으로 4°C ~30°C에서 30일 동안 안정적입니다.
성능
정확도: 품질 관리 대상 값과의 편차는 ±15% 이내여야 합니다.
최소 검출 한계: 0.1ug/mL 이하.
선형성: (0.2-50) ug/mL, 키트 상관 계수 R≥0.9900.
반복성: 변동 계수(CV) ≤15%.
배치 간 차이: 배치 간 변동 계수(CV) ≤15%.
호환 장비
Lumigenex Prochek 건식 화학 분석기 LP-100

 

 

테스트 절차

병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트 2

성능
 
정확성
품질관리 목표값과의 편차는 ±15% 이내여야 합니다.
최소 검출 한계
0.1ug/mL 이하.
선형성
(0.2-50) ug/mL, 키트 상관 계수 R≥0.99
반복성
변동 계수(CV) ≤15%.
배치 간 차이
배치 간 변동 계수(CV) ≤15%.

 

 

인증서

 

병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트 3 병원 임상 실험실을 위한 TRFIA 분석기에 의한 당화 헤모글로빈 검출 키트 4

 

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탐지 프로젝트 테스트 항목
당뇨병 HbA1C
심장병 환자

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, 호모시스테인,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/묘

염증 CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
호르몬 5(OH)D3, β-HCG, AMH
위 기능 PGI/PGII
신장 손상 ACR

 

 

 
 

 

연락처 세부 사항
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

담당자: Bonnie

전화 번호: 86-13814877381

회사에 직접 문의 보내기 (0 / 3000)