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TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허

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중국 Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd 인증
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TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허

TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허
TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허 TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허 TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허 TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허

큰 이미지 :  TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Lumigenex
인증: ISO13485, cFDA, CE
모델 번호: T2014-020, T2014-050
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 1250이지 테스트
가격: USD 2.0/ Test
포장 세부 사항: 20개 테스트 / 박스, 50개 테스트 / 박스
배달 시간: 2-10 일
지불 조건: T/T, 웨스턴 유니온, 페이팔
공급 능력: 100,000이지 테스트 / 일
접촉

TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허

설명
상품명: 극소의알부민 / 크레아티닌 (ACR) 시험 키트 (TRFIA) 기능: 신장 손상, 신장 기능
기술: 시간 분해 형광 면역 크로마토그래피법 (TRFIA) 용법: 병원 클리닉 시험소를 위한 시험관 진단용 시약
체재: 카세트, 벗겨집니다 표본: 보존혈액, 플라스마, 혈청
저장 온도: 2C-8C 유효 기간: 18개월
판독 시간: 15 분. 호환형 설비: 루미게네스 TRFIA 분석기 LTRIC-600, LTRIC-1000
강조하다:

크레아티닌 ACR 테스트 키트

,

ACR 테스트 키트 ISO13485

,

TRFIA 플랫폼 ACR 테스트 키트

특허 받은 TRFIA 플랫폼 마이크로알부민/크레아티닌(ACR) 테스트 키트 ACR 테스트 키트 CE 인증

마이크로알부민/크레아티닌(ACR) 테스트 키트(TRFIA)

 

 

마이크로알부민은 일반적으로 혈액에서 발견되는 알부민이라는 소량의 단백질입니다.크레아티닌은 소변에서 발견되는 정상적인 노폐물입니다.미세알부민 크레아티닌 비율은 알부민의 양과 소변의 크레아티닌 양을 비교합니다.

미세알부민 크레아티닌 비율은 신장 질환에 걸릴 위험이 더 높은 사람들을 선별하는 데 가장 자주 사용됩니다.여기에는당뇨병또는고혈압.식별신장병초기 단계에서 심각한 합병증을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

다른 이름: 알부민-크레아티닌 비율;소변 알부민;미세알부민, 소변;ACR;UACR

사용 목적

Microalbumin/Creatinine (ACR) Comb Test kit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay)는 in vitro에서 사람의 소변에서 microalbumin과 creatinine을 정량적으로 검출하고 microalbumin/creatinine 비율을 계산하는 데 적합합니다.
미세알부민(이하 mALB), 크레아티닌(CR) 및 미세알부민/크레아티닌 비율(ACR)의 농도를 검사하여 신기능 장애 진단에 도움을 줄 수 있습니다.

 

TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허 0TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허 1
 
 
사양
상품명
마이크로알부민/크레아티닌(ACR) 테스트 키트(TRFIA)
방법
시간 분해 형광 면역크로마토그래피 분석(TRFIA)
인증서
ISO13495, CE
용법
체외 진단 시약
기능
신장 손상 마커
표본
전혈/혈청/혈장
테스트 키트 구성품
20 / 50 테스트 카드
20/50 샘플 버퍼
1 IC 카드
1 취급 설명서
보관 및 유효 기간
개봉하지 않은 테스트 키트의 안정성은 2-30°C에서 최대 30일, 2-8°C에서 18개월입니다.
배송 중 37°C 미만의 온도 변동은 테스트 키트의 품질에 영향을 미치지 않습니다.
봉인되지 않은 테스트 키트는 1시간 이내에 안정적입니다.
호환 장비
Lumigenex 시분해 형광 면역분석기LTRIC-600,LTRIC-1000
성능
정확성
품질관리 목표값과의 편차는 ±15% 이내여야 합니다.
최소 검출 한계
0.1ug/mL 이하.
선형성
(0.2-50) ug/mL, 키트 상관 계수 R≥0.99
반복성
변동 계수(CV) ≤15%.
배치 간 차이
배치 간 변동 계수(CV) ≤15%.
테스트 절차
TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허 2
추천 제품

TRFIA 플랫폼 마이크로알부민 / 크레아티닌 ACR 테스트 키트 CE 인증 특허 3

 
시간 분해 형광 면역 분석기
 
제품 모델LTRIC-600,LTRIC-1000
테스트 메뉴
심혈관 질환:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
염증:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
신장 손상:NGAL, ACR
기타:PGI/PGII, β-HCG, 인플루엔자 A+B
 
하이라이트
* 나노 강화 TRIFA
* 빠르고 정확한 정량 POCT 플랫폼
* 반복성: CV<10%
* 안정성: σ ≤ 10% * 정확도: Δn ≤ 10% * 선형성: r ≥ 0.99
 
탐지 프로젝트
  
테스트 스트립 및 카세트(링크 포함)

당뇨병

 

HbA1C, 포도당, 케톤체

고지혈증

 

지질 패널

빈혈증

 

헤모글로빈

심장병 환자

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, 호모시스테인,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/묘

염증

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

호르몬

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

위 기능

 

PGI/PGII

간 손상

 

아스파르트산 트랜스아미나제, 알라닌 아미노트랜스퍼라제

신장 손상

 

mALB, 크레아티닌, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(콜로이드 금)

통풍

 

요산

기타

 

인플루엔자 A+B 콤보, 인플루엔자 A+B/RSV 콤보

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

태그:

TRFIA NGAL Kit,

NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA,

CE Registered NGAL Kit

연락처 세부 사항
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

담당자: Bonnie

전화 번호: 86-13814877381

회사에 직접 문의 보내기 (0 / 3000)

약

시험소 소비재의

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