주의 실험의 근육을 의미하는 연결형 점은 CFDA 인증 면역 능력 기술을 장비를 답니다

고감도y cFDA 승인 묘정량 검출 키트(TRFIA)

1. 제품 설명

원칙:

시간 분해 형광 면역크로마토그래피를 기반으로 혈액 샘플의 MYO 농도를 정량적으로 측정하기 위해 Myoglobin(MYO) Test Kit(Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay)를 사용했습니다.샘플을 시약 카드에 추가하고 샘플의 MYO를 마커 패드의 형광 마이크로스피어와 결합하여 인간 MYO 단클론 항체에 대한 복합체를 형성하고 포획하여 이중 항체 샌드위치 복합체를 형성했습니다.결과적으로 샘플에 MYO가 많을수록 검출 대역에서 더 복잡하게 축적됩니다.과량의 미반응 형광 마이크로스피어는 대조선에 대한 크로마토그래피를 계속했습니다.검출 라인의 형광 강도는 샘플에서 캡처된 MYO의 내용을 반영합니다.시료 내 MYO의 농도는 시간분해형광면역측정법의 LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000으로 정량적으로 반영하였다.

사용 목적:

이 Myoglobin (MYO) Test Kit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay)는 인간 혈청/혈장/전혈 in vitro에서 Myoglobin(이하 MYO로 약칭)의 정량적 검출에 적합합니다.

미오글로빈은 심근 괴사의 초기 표지자입니다.임상 연구에 따르면 미오글로빈은 발병 후 1시간 이내에 검출될 수 있으며 4~5시간 내에 정점에 도달합니다.그러나 많은 경우 골격근 손상, 골격근 또는 신경근 기능 장애, 심장 션트 수술, 신부전, 고강도 신체 운동과 같은 미오글로빈 수치가 상승합니다.따라서 미오글로빈 상승은 다른 심장 표지자, 심전도(ECG), 임상 증상 및 징후 등의 검출과 함께 급성 심근경색(AMI)의 보조 진단에 사용되어야 합니다. 이 프로젝트의 검출 플랫폼은 주로 화학발광을 포함합니다. 기술, 면역 능력 기술, 콜로이드 금 기술, 면역 형광 기술, 시분해 형광 기술 등..

2.사양

3. 고감도 cFDA 승인 MYO 정량적 검출 키트(TRFIA)주성분

• Myoglobin(MYO) 테스트 키트(Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay): 시약 카드 20/50개, IC 카드 1개, 사용 설명서 1개, 샘플 버퍼 20/50개가 포함되어 있습니다.
• 시약 카드는 플라스틱 케이스와 테스트 스트립, 샘플 패드, 마커 패드(마우스 항인간 미오글로빈(MYO) 단클론 항체 나노미소구 형광 프로브(0.5% 미세구 고형분), 멤브레인 검출( 인간 미오글로빈(MYO)에 대한 단클론 항체(1.5 mg/mL) 및 마우스 면역글로불린(Ig G)에 대한 다클론 항체(1.0 mg/mL). 샘플 버퍼, 290 μL/1인, 주성분은 인산염(PBS) 버퍼 0.5% 송아지 혈청 알부민(BSA) 및 0.05% 방부제 Proclin-300(2-메틸-4-이소티아졸린-3-온 및 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온임).
• ※다른 배치 번호를 교환하지 마십시오.

4. 보관조건 및 유통기한은?

• 개봉하지 않은 키트는 2℃~8℃에서 18개월 동안 보관하였다.알루미늄 호일 포장에 밀봉된 시약 카드는 알루미늄 호일 포장에 인쇄된 유효 기간을 초과하지 않는 한 온도(2℃~30℃)에서 30일 동안 보관할 수 있습니다.운송 중 온도 변화(<37℃)는 제품 품질에 영향을 미치지 않습니다.알루미늄 호일 백을 개봉한 후 시약 스트립은 실온에서 1시간 동안 안정화될 수 있습니다..

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