CFDA 보존혈액 Poc 시험 키트, CK-MB 시험 키트 20 검사 / 상자

고감도y cFDA 승인CK-MB 정량 검출 키트(TRFIA)

1. 제품 설명

원칙:시간 분해 형광 면역 크로마토그래피를 기반으로 CK-MB Test Kit(Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay)를 사용하여 혈액 샘플에서 CK-MB의 농도를 정량적으로 측정했습니다.샘플이 시약 카드에 추가되면 샘플의 CK-MB는 마커 패드에서 마우스 항 인간 CKMB 단일 클론 항체와 결합된 형광 마이크로스피어와 결합하여 복합체를 형성합니다.이 복합체는 크로마토그래피에 의해 니트로셀룰로오즈 막 위의 또 다른 마우스 항 인간 CK-MB 단일클론 항체가 포함된 검출 밴드로 흘러가 포획되어 이중 항체 샌드위치 복합체를 형성하였다.결과적으로 샘플에 CK-MB가 많을수록 검출 대역에 더 복잡하게 축적됩니다.과량의 미반응 형광 마이크로스피어는 대조선에 대한 크로마토그래피를 계속했습니다.검출 라인의 형광 강도는 샘플에서 캡처된 CK-MB의 내용을 반영합니다.샘플 내 CK-MB의 농도는 시간-분해 형광 면역측정법의 LTRIC-600/LTRIC-300에 의해 정량적으로 반영되었다.

사용 목적:

이 CK-MB 테스트 키트(Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay)는 인간 혈청/혈장/전혈 in vitro에서 Creatine kinase isoenzyme(이하 CK-MB로 약칭)의 정량적 검출에 적합합니다.

CK-MB는 급성 심근 경색증(AMI)의 검출에서 심근 손상의 진단 마커로 널리 사용됩니다.심근경색의 진단에 널리 사용된다.임상 연구에 따르면 CK-MB 방출은 심근 손상 시 혈액 순환에 들어가 12~24시간 내에 정점에 도달하고 48~72시간 이내에 정상 수준으로 돌아갑니다.따라서 CK-MB의 검출은 AMI의 진단에 임상적으로 큰 의미가 있다.이 프로젝트의 검출 플랫폼은 주로 화학 발광 기술, 면역 역량 기술, 콜로이드 금 기술, 면역 형광 기술, 시간 분해 형광 기술 등을 포함합니다.

2.사양

3. 고감도 cFDA 승인CK-MB 정량분석키트(TRFIA)주성분

• CK-MB 테스트 키트(Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay): 시약 카드 20/50개, IC 카드 1개, 사용 설명서 1개, 샘플 버퍼 20/50개가 포함되어 있습니다.
• 시약 카드는 플라스틱 케이스와 테스트 스트립으로 구성됩니다.스트립은 샘플 패드, 마커 패드(마우스 항-인간 CK-MB 단클론 항체 나노마이크로스피어 형광 프로브(0.5%, 1:40 희석)로 코팅됨), 검출막(마우스 항-인간 CK-MB로 코팅됨)으로 구성된다. MB 단클론 항체(1.5 mg/mL) 및 마우스 IgG 다클론 항체(1.0 mg/mL)에 대한 통풍), 흡수지 및 폴리스티렌(PVC) 합판.검체 완충액은 1인당 290μL이었으며, 주성분은 0.5% 송아지 혈청 알부민(BSA)과 0.05% 보존제 Proclin-300( 2-methyl-4-isothiazoline-3-one and 5-chloro)의 인산(PBS) 완충액이었습니다. -2-메틸-4-이소티아졸린-3-온) .
• ※다른 배치 번호를 교환하지 마십시오.

4. 보관조건 및 유통기한은?

개봉하지 않은 키트는 2℃~8℃에서 18개월 동안 보관할 수 있습니다.알루미늄 호일 포장에 밀봉된 시약 카드는 알루미늄 호일 포장에 인쇄된 유효 기간을 초과하지 않는 한 온도(2℃~30℃)에서 30일 동안 보관할 수 있습니다.운송 중 온도 변화(<37℃)는 제품 품질에 영향을 미치지 않습니다.알루미늄 호일 백을 개봉한 후 시약 스트립은 실온에서 1시간 동안 안정화될 수 있습니다.